123 / 264
124
Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών
α.
Ποιο είναι το φύλο του ατόμου; (μονάδα 1)
β.
Να προσδιορίσετε τη χρωμοσωμική ανωμαλία που φέρει το άτομο. (μονάδα 1)
γ.
Ποια είναι τα χαρακτηριστικά του ατόμου με αυτή τη χρωμοσωμική ανωμαλία;
(μονάδες 2)
δ.
Πόσα μόρια DNA απεικονίζονται στην
Εικόνα
2; (μονάδες 3) (Μονάδες 7)
Β4.
Ποιος είναι ο στόχος της γονιδιακής θεραπείας; (μονάδες 2) Ποιές είναι οι
απαραίτητες προϋποθέσεις για την εφαρμογή της; (μονάδες 4) (Μονάδες 6)
Απάντηση:
Β1.
1 –ζ , 2 –στ , 3 –α , 4 –ε , 5 – β, 6 – δ
Β2.
Στο μόριο Α θα γίνει η σύνθεση ενώ στα Β και Γ δε θα γίνει σύνθεση DNA.
Τα κύρια ένζυμα που συμμετέχουν στην αντιγραφή του DNA ονομάζονται DNA
πολυμεράσες. Επειδή τα ένζυμα αυτά δεν έχουν την ικανότητα να αρχίσουν την
αντιγραφή, το κύτταρο έχει ένα ειδικό σύμπλοκο που αποτελείται από πολλά
ένζυμα, το πριμόσωμα, το οποίο συνθέτει στις θέσεις έναρξης της αντιγραφής
μικρά τμήματα RNA, συμπληρωματικά προς τις μητρικές αλυσίδες, τα οποία
ονομάζονται πρωταρχικά τμήματα. Οι DNA πολυμεράσες επιμηκύνουν τα
πρωταρχικά τμήματα, τοποθετώντας συμπληρωματικά δεοξυριβονουκλεοτίδια
απέναντι από τις μητρικές αλυσίδες του DNA.
Οι DNA πολυμεράσες λειτουργούν μόνο προς καθορισμένη κατεύθυνση και
τοποθετούν τα νουκλεοτίδια στο ελεύθερο 3’ άκρο της δεοξυριβόζης του
τελευταίου νουκλεοτιδίου κάθε αναπτυσσόμενης αλυσίδας.
Μόνο στο μόριο Α υπάρχει τμήμα το οποίο μπορεί να επιμηκυνθεί με κατεύθυνση
5΄ προς 3΄ από τη DNA πολυμεράση.
Β3. α.
Θηλυκό
β.
Αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία: Σύνδρομο Turner