69
Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ
Άρα το αλληλόμορφο που είναι υπεύθυνο για την ασθένεια κληρονομείται με
υπολειπόμενο τρόπο.
Γ2
. Επιπρόσθετα, από το παραπάνω γενεαλογικό δένδρο παρατηρούμε, ότι
πατέρας που δεν έχει την ασθένεια, το άτομο
ΙI4
, αποκτά κόρη με την
ασθένεια, το άτομο
III1
. Έτσι διαπιστώνουμε ότι το αλληλόμορφο που
καθορίζει την ασθένεια αποκλείεται να κληρονομείται με φυλοσύνδετο τρόπο.
Αυτό γιατί γνωρίζουμε ότι τα θηλυκά άτομα παίρνουν από ένα Χ φυλετικό
χρωμόσωμα από τους δύο γονείς τους. Έτσι από τη στιγμή που αποδείξαμε ότι
το αλληλόμορφο που καθορίζει την ασθένεια κληρονομείται με υπολειπόμενο
τρόπο, εάν θεωρούσαμε ότι το υπολειπόμενο αλληλόμορφο είναι
φυλοσύνδετο τότε το άτομο
III1
θα είχε γονότυπο Χ
α
Χ
α
. Έτσι θα έπρεπε να
κληρονομήσει το ένα Χ
α
υπολειπόμενο αλληλόμορφο από τον πατέρα της.
Επομένως το άτομο
ΙΙ4
θα είχε γονότυπο Χ
α
Υ και θα έπασχε (άτοπο).
Άρα το αλληλόμορφο που καθορίζει την ασθένεια κληρονομείται με
αυτοσωμικό τρόπο.
Γ3.
Οι πιθανοί γονότυποι των ατόμων θα είναι:
ΙΙ
1 :
Αα ή ΑΑ
ΙΙ
2
: Αα ή ΑΑ
ΙΙ
3
: αα
ΙΙ
4
: Αα
Γ4.
Οι ανιχνευτές είναι ιχνηθετημένα μόρια DNA ή RNA που περιέχουν
αλληλουχίες συμπληρωματικές προς το κλωνοποιημένο DNA. Οι ανιχνευτές
αναμειγνύονται με το DNA της βιβλιοθήκης (το οποίο έχει αποδιαταχθεί) και
υβριδοποιούν μόνο το συμπληρωματικό τους DNA.
Οι διαδικασίες που θα ακολουθηθούν προκειμένου ο ανιχνευτής να
υβριδοποιήσει την κατάλληλη αλληλουχία DNA είναι:
Συμβολισμός
Αλληλομόρφου
Ιδιότητα που ελέγχει το αλληλόμορφο
Πιθανοί
γονότυποι
Α
:
Επικρατές αλληλόμορφο υπεύθυνο για
τη μη εμφάνιση του χαρακτηριστικού
Αα ή ΑΑ
α
:
Υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο
υπεύθυνο για την έκφραση του
χαρακτηριστικού
αα




