246 / 264
247
Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ
Ένας άνδρας που πάσχει από μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο
κόκκινο και από αιμορροφιλία Α (
άνδρας I
), παντρεύεται μια υγιή γυναίκα
(
γυναίκα II
) και αποκτούν ένα υγιές κορίτσι και ένα αγόρι που πάσχει και
από τις δύο διαταραχές.
Από τον γάμο ενός άλλου άνδρα που πάσχει επίσης από μερική
αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο και από αιμορροφιλία Α (
άνδρας
ΙΙΙ
) και μιας υγιούς γυναίκας (
γυναίκα IV
), γεννιέται ένα κορίτσι που πάσχει
από μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο και ένα αγόρι που
πάσχει από αιμορροφιλία Α (να συμβολίσετε το αλληλόμορφο για τη
φυσιολογική πήξη του αίματος με Α και το αλληλόμορφο για τη
φυσιολογική αντίληψη των χρωμάτων με Δ).
Δ1.
Να γράψετε τους γονότυπους των γυναικών
II
και
IV
. (μονάδες 4)
Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας. (μονάδες 4) (Μονάδες 8)
Δ2.
Να απεικονίσετε τη θέση των αλληλόμορφων γονιδίων σε κάθε ένα από τα
δύο φυλετικά χρωμοσώματα των γυναικών
II
και
IV
. (Μονάδες 5)
Από τον γάμο μεταξύ του άνδρα
Ι
και της γυναίκας
ΙΙ
γεννιέται και τρίτο
παιδί με σύνδρομο Klinefelter που πάσχει από αιμορροφιλία Α και μερική
αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο.
Δ3.
Να διερευνήσετε τη γενετική διαδικασία που μπορεί να οδηγήσει στη
γέννηση του παιδιού με σύνδρομο Klinefelter. (μονάδες 6)
Δ4.
Η μοριακή ανάλυση DNA στα φυλετικά χρωμοσώματα του παιδιού με
σύνδρομο Klinefelter έδειξε ότι υπάρχουν δύο πανομοιότυπες αλληλουχίες
βάσεων και μια διαφορετική.
Σε ποιο συμπέρασμα καταλήγετε με βάση το παραπάνω διαγνωστικό
εύρημα για τη γενετική διαδικασία που οδήγησε στη γέννηση του
συγκεκριμένου παιδιού; (μονάδες 4)
Δ5.
Να εξηγήσετε πόσα αντίγραφα του αλληλόμορφου γονιδίου που προκαλεί
την αιμορροφιλία Α υπάρχουν στα χρωμοσώματα που απεικονίζονται στον
καρυότυπο του παιδιού με σύνδρομο Klinefelter. (μονάδες 2)
Απάντηση:
Δ1.
Η μερική αχρωματοψία στο πράσινο και το κόκκινο είναι μία ασθένεια που
κληρονομείται με υπολειπόμενο φυλοσύνδετο τρόπο.
ΘΕΜΑ Δ
ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2018