250
Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών
Δ4.
Εφόσον η μοριακή ανάλυση DNA στα φυλετικά χρωμοσώματα του παιδιού με
σύνδρομο Klinefelter έδειξε ότι υπάρχουν δύο πανομοιότυπες αλληλουχίες
βάσεων και μια διαφορετική, διαπιστώνουμε ότι τα δύο Χ φυλετικά
χρωμοσώματα θα είναι μεταξύ τους πανομοιότυπα. Οπότε συνέβη μη
διαχωρισμός των αδελφών χρωματίδων του Χ
φυλετικού χρωμοσώματος κατά
τη 2
η
μειωτική διαίρεση των άωρων γεννητικών κυττάρων της μητέρας.
Δ5.
Γνωρίζουμε ότι ο καρυότυπος κατασκευάζεται στο στάδιο της μετάφασης της
μίτωσης όπου το DNA είναι αντεγραμμένο. Κάθε φυσιολογικό μεταφασικό
χρωμόσωμα αποτελείται από δύο αδελφές χρωματίδες, οι οποίες
συγκρατούνται στο κεντρομερίδιο. Το παιδί, ο γονότυπος του οποίου είναι
Χ Χ
Χ
Χ Υ
Χ Χ
Χ Χ
Χ Χ ΥΥ
Χ Χ
Χ Χ
Χ
Χ
Χ Χ
ΥΥ
Χ
Χ
Χ
Υ
Υ
Χ
δ
α
δ
α
δ
α
δ
α
δ
α
Δ
Α
Δ
Α
δ
α
δ
α
δ
α
δ
α
Δ
Α
Δ
Α
δ
α
δ
α
δ
α
Δ
Α
Δ
Α
δ
α
δ
α
δ
α
δ
α
δ
α
δ
α




