16 / 264
17
Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ
Στην 1
η
οικογένεια φέρουν το χαρακτηριστικό τα άτομα Ι
2
, ΙΙ
2
, ΙΙ
3
(μαυρισμένα) ενώ στη 2
η
οικογένεια φέρουν το χαρακτηριστικό τα άτομα ΙΙ
2
,
ΙΙ
3
(μαυρισμένα).
Να προσδιορίστε τον τρόπο κληρονόμησης του χαρακτηριστικού με βάση τα
παραπάνω στοιχεία, αιτιολογώντας την απάντησή σας με τις κατάλληλες
διασταυρώσεις (Να μη ληφθεί υπόψη η περίπτωση μετάλλαξης και να μην
εξεταστεί η περίπτωση του φυλοσύνδετου επικρατούς γονιδίου). (μονάδες
8) Να γράψετε τους γονότυπους όλων των ατόμων. (μονάδες 5)
(Μονάδες 13)
Β.
Να υποδείξετε ένα πιθανό μηχανισμό που μπορεί να εξηγήσει τη γέννηση
ατόμου με σύνδρομο Turner από γονείς με φυσιολογικό αριθμό
χρωμοσωμάτων. (μονάδες 6) Να περιγράψετε τη διαδικασία με την οποία
μπορούμε να απεικονίσουμε τα χρωμοσώματα του ατόμου με σύνδρομο
Turner, μετά τη γέννησή του. (μονάδες 6) (Μονάδες 12)
Απάντηση:
Α.
Εφόσον το χαρακτηριστικό είναι μονογονιδιακό, καθορίζεται από τα
αλληλόμορφα ενός γονιδίου (το οποίο εδράζεται σε μία γενετική θέση).
Αρχικά προσπαθούμε να αποδείξουμε εάν το αλληλόμορφο γονίδιο που
καθορίζει το χαρακτηριστικό κληρονομείται με επικρατή ή υπολειπόμενο
τρόπο και στη συνέχεια εάν κληρονομείται με αυτοσωμικό ή φυλοσύνδετο
τρόπο.
Από το γενεαλογικό δένδρο της 2
ης
οικογένειας, παρατηρούμε ότι γονείς που
δεν έχουν το χαρακτηριστικό, τα άτομα Ι
1
και Ι
2
αποκτούν παιδιά με το
χαρακτηριστικό, τα άτομα ΙΙ
2
, ΙΙ
3
. Έτσι διαπιστώνουμε ότι το αλληλόμορφο
γονίδιο που είναι υπεύθυνο για το χαρακτηριστικό κληρονομείται με
υπολειπόμενο τρόπο. Αυτό γιατί εάν ήταν επικρατές, τότε οι γονείς, τα άτομα
I
1
και I
2
, θα έπρεπε να είναι ομόζυγοι για το υπολειπόμενο χαρακτηριστικό,
ενώ τα παιδιά, τους τα άτομα ΙΙ
2
, II
3
, θα έπρεπε να έχουν ένα τουλάχιστον
επικρατές αλληλόμορφο (άτοπο).
Αναλυτικότερα, επιτελώντας και τις κατάλληλες διασταυρώσεις για να
απορρίψουμε την περίπτωση το αλληλόμορφο γονίδιο που καθορίζει το
1η Οικογένεια
I
II
1
2
1
3
I
II
1
2
1
3
2
2η Οικογένεια
2