Θέματα & Λύσεις -> Βιολογία Θετικών Σπουδών Γ΄ Λυκείου

Βιολογία Θετικών Σπουδών – Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ

Η απεικόνιση των χρωμοσωμάτων του ατόμου με σύνδρομο Turner μετά τη

γέννησή του μπορεί να γίνει μέσα από την κατασκευή και την παρατήρηση του

καρυότυπου.

Η μελέτη των χρωμοσωμάτων είναι δυνατή μόνο σε κύτταρα τα οποία

διαιρούνται. Τα κύτταρα αυτά στη συγκεκριμένη περίπτωση θα προέρχονται

από το άτομο που πάσχει από το σύνδρομο Turner και έχει γίνει in vitro

επαγωγή της διαίρεσης τους με ουσίες που έχουν μιτογόνο δράση. Τα

χρωμοσώματα μελετώνται στο στάδιο της μετάφασης, όπου εμφανίζουν το

μεγαλύτερο βαθμό συσπείρωσης και είναι ευδιάκριτα. Επειδή σε ένα

πληθυσμό διαιρούμενων κυττάρων το ποσοστό αυτών που βρίσκονται στη

μετάφαση είναι μικρό, χρησιμοποιούνται ουσίες οι οποίες σταματούν την

κυτταρική διαίρεση στη φάση αυτή. Στη συνέχεια τα κύτταρα επωάζονται σε

υποτονικό διάλυμα, ώστε να σπάσει η κυτταρική τους μεμβράνη, και τα

χρωμοσώματά τους απλώνονται σε αντικειμενοφόρο πλάκα. Τέλος,

χρωματίζονται με ειδικές χρωστικές ουσίες και παρατηρούνται στο

μικροσκόπιο.

Στον άνθρωπο τα φυσιολογικά αρσενικά και θηλυκά άτομα έχουν στον πυρήνα

των σωματικών τους κυττάρων 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Το ένα χρωμόσωμα

κάθε ζεύγους είναι πατρικής και το άλλο μητρικής προέλευσης και ελέγχουν

τις ίδιες ιδιότητες. Από τα 23 ζεύγη τα 22 είναι μορφολογικά ίδια στα αρσενικά

και στα θηλυκά άτομα και ονομάζονται αυτοσωμικά χρωμοσώματα. Το 23

ζεύγος στα θηλυκά άτομα αποτελείται από δύο Χ φυλετικά χρωμοσώματα.

Συνεπώς στο άτομο που θα πάσχει από το σύνδρομο Turner θα απεικονίζονται

αντί για 46, 45 χρωμοσώματα, καθώς θα λείπει το ένα Χ φυλετικό χρωμόσωμα.

Δίνεται δίκλωνο μόριο DNA το οποίο περιέχει τμήμα ασυνεχούς γονιδίου που

μεταγράφεται σε mRNA.

α)

Πού συναντάμε ασυνεχή γονίδια; (Μονάδες 2)

ΘΕΜΑ 4

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2009