Background Image
Previous Page  19 / 264 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 19 / 264 Next Page
Page Background

20

Εκδόσεις ΜΠΑΧΑΡΑΚΗ – Βιολογία Θετικών Σπουδών

μείωση, όπου σχηματίζονται οι γαμέτες, διαχωρίζονται τα δύο ομόλογα

χρωμοσώματα και συνεπώς και τα δύο αλληλόμορφα γονίδια. Οι απόγονοι

προκύπτουν από τον τυχαίο συνδυασμό των γαμετών.

Β.

Τα άτομα που πάσχουν από το σύνδρομο Turner έχουν φυσιολογικό αριθμό

αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων (44), αλλά μόνο ένα χρωμόσωμα Χ από το

ζεύγος των φυλετικών χρωμοσωμάτων.

Ένας πιθανός μηχανισμός που μπορεί να εξηγήσει τη γέννηση ατόμου με

σύνδρομο Turner από γονείς με φυσιολογικό αριθμό χρωμοσωμάτων είναι ο

ακόλουθος:

Συνέβη μη διαχωρισμός των

Χ

και

Υ

φυλετικών χρωμοσωμάτων κατά την 1

η

μειωτική διαίρεση των άωρων γεννητικών κυττάρων του πατέρα. Έτσι,

δημιουργήθηκε αρσενικός γαμέτης χωρίς φυλετικό χρωμόσωμα, ο οποίος

γονιμοποίησε φυσιολογικό θηλυκό γαμέτη με

Χ

φυλετικό χρωμόσωμα και

δημιουργήθηκε έτσι άτομο με γονότυπο

Χ0

.

Σχηματικά έχουμε:

ΧΧ ΧΧ

Χ

ΧΧ ΥΥ

ΧΧ

ΧΧ

Χ

ΧΧ

ΥΥ

Χ

Χ

Χ

Υ

Χ

Χ